会议专题

烟草atp6基因SNP的错配碱基法检测及其与CMS的相关性

  以7个烟草雄性不育系MS云烟85、MS中烟90、MS K346、MS K326、MS G28、MS Nordel、MS净叶黄及其同型保持系云烟85、中烟90、K346、K326、G28、Nordel、净叶黄为材料,提取其总DNA。根据GenBank数据库中烟草atp6基因序列,用引物设计软件Primer Premier 5.0设计特异引物来扩增线粒体atp6基因。通过对7对材料扩增产物的直接测序和比对,在全长为1188bp的atp6基因中,发现A-59C、T-92C、T-253C、T-418C、T-768 C和C-1157A共6个核苷酸位点存在碱基变异,同源率为99.5%。其中第59位、92位、418位和1157位碱基的变化导致了相应位点编码氨基酸残基的改变,另两个位点(第253位和768位)为同义突变。

烟草 atp6基因 错配碱基法 CMS

刘齐元 朱腾义 程元强 范东东

江西农业大学农学院/作物生理生态与遗传育种教育部重点实验室/江西省作物生理生态与遗传育种重点实验室,江西南昌 330045

国内会议

2010中国作物学会学术年会

沈阳

中文

60-61

2010-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)