先天性主动脉瓣狭窄的外科治疗

摘要：

　　先天性主动脉瓣狭窄(congenital aortic stenosis)为主动脉瓣胚胎期发育异常而形成的瓣膜畸形，瓣膜形态可为单瓣、二瓣、三瓣或四瓣叶，临床上最多见为二瓣畸形，本文回顾了本中心近5年中收治的42例先天性主动脉瓣狭窄患儿的诊治，对其手术治疗的效果及经验进行分析总结：先天性主动脉瓣狭窄产生左心室流出道梗阻，收缩期左心室压力增高，心肌负担加重，临床上一般以跨瓣压差>50mmHg为外科手术指征；先天性主动脉瓣狭窄的患儿如无明显主动脉瓣反流，首选主动脉瓣交界切开术或成形术；如果反流中度以上，则根据患儿年龄、体重及儿科病人瓣膜生长性等特点选择合适的手术方法。

关键词： 先天性主动脉瓣狭窄 外科治疗 病理病因 手术指征

作者: 张海波 潘燕军 董卫 王顺民 徐志伟 苏肇伉 丁文祥

作者单位: 上海儿童医学中心心胸外科 200127

会议类型: 国内会议

会议名称: 中华医学会第十一次全国胸心血管外科学术会议暨国际微创心胸外科学会2011冬季学术研讨会

会议地点: 厦门

会议语种:中文

页码: 172-174

在线出版日期: 2011-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）