MAPK信号通路关键分子在婴幼儿血管瘤组织中的表达
目的:探讨MAPK信号通路关键分子磷酸化ERK、p38MAPK在小儿血管瘤增生、消退中的作用。方法:应用免疫组化SP法检测47例血管瘤(增殖期26例、消退期21例)组织中磷酸化ERK,p38MAPK的表达情况。结果。磷酸化ERK阳性定位于细胞核,其在增殖期和消退期的阳性细胞指数分别为(67.71±12.68)%、(21.54±6.85)%;磷酸化p38MAPK阳性定位于细胞核,其在增殖期和消退期的阳性细胞指数分别为(83.78±5.25)%、(57.79±7.63)%;增生期磷酸化ERK与p38MAPK阳性表达呈正相关,而消退期呈负相关。结论:磷酸化ERK,p38MAPK参与血管瘤的增生、消退过程,ERK通路可介导内皮细胞的增生和存活,而p38MAPK可能主要在消退期传递内、外源性凋亡信号,诱导内皮细胞凋亡。
婴幼儿血管瘤 磷酸化细胞外调节蛋白激酶 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38 免疫组化技术 MAPK信号通路
靳耀锋 苏宝山 王康敏
西安交通大学医学院第二附属医院病理科
国内会议
2011年全国西安病理技术学术会议暨全军第七届病理技术学术会议
西安
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160-162
2011-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)