PSA启动子雄激素应答元件报告基因质粒AREs-Luc的构建
本文阐述了如何构建PSA启动子雄激素应答元件报告基因质粒AREⅠ/Ⅱ/Ⅲ-Luc。在此基础上,指出DNT与AR或ERα协同作用后,可以激活PSA的转录。DHT与ERβ协同作用后,可以抑制PSA的转录。进而,揭示了DHT对AR介导的PSA启动子的激活主要通过对ARE-Ⅲ的激活来实现;DHT对ERα介导的PSA启动子的激活主要通过ARE-Ⅰ起作用,DHT与ERβ对PSA的转录抑制作用是通过AREⅠ/Ⅲ来实现的。
PSA启动子 基因质粒AREs-Luc 前列腺肿瘤 雄激素应答元件报告
吴静 程秀 辻一郎 王洪亮 李晓萌
东北师范大学生命科学学院遗传与细胞研究所 130021
国内会议
福州
中文
134-135
2011-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)