SIGIRR对小鼠内毒素性急性肺损伤的保护作用研究
急性肺损伤(acute lung injury,ALI)/急性呼吸窘迫综合症(acute respiratory distresssyndrome,ARDS)是由炎症失控而引起的临床危急重症,目前尚缺乏有效的特异性治疗。ALI/ARDS的发病机制十分复杂,涉及的环节多,受损的靶细胞多,其中炎症反应失控是本质。目前有关SIGIRR在急性肺损伤动物模型中的确切作用尚未见报道。本实验在前期研究的基础上,通过构建腺病毒表达载体上调SIGIRR在小鼠肺内的表达,探讨SIGIRR在内毒素急性肺损伤小鼠模型中的作用。研究结果说明,LPS刺激后,小鼠肺内SIGIRR的表达下调,增强小鼠肺内SIG工RR的表达可能通过负性调控LPS-TLR4信号的转导而对内毒素性急性肺损伤起保护作用。
单免疫球蛋白白介素-1 内毒素性急性肺损伤 发病机制 炎症失控 特异性治疗 动物模型
钱桂生
第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所 400037
国内会议
2011中华医学会呼吸病学年会暨第十二次全国呼吸病学学术会议
广州
中文
256-257
2011-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)