虫草活力素对大鼠慢性支气管哮喘模型气道重塑的作用机制研究

目的:本研究旨在观察大鼠气道中TGF—β1的表达、气道中ARmRNA的转录变化以及MAPK相关通路的磷酸化水平,对虫草在慢性哮喘气道重塑中的干预作用及靶位进行初步探索。方法:50只Wistar大鼠,6—8周龄,200±20g,随机数字表法分为阴性对照组(A组)、慢性哮喘单纯模型组(卵清白蛋白系统致敏和反复激发)(B组)、慢性哮喘+虫草50mg/kg治疗8周组(C组)、慢性哮喘+布地奈德(BUD)8周治疗组(D组)及慢性哮喘+BUD联合虫草8周治疗组(E组)。结果:(1) HE染色显示所有药物干预组较单纯模型组炎症细胞浸润、平滑肌肥厚及孰膜肺组织水肿等炎症表现明显减轻,以D和E组最为明显;所有药物干预组细胞浸润程度都低于模型组,而高于对照组,差异有统计学意义,各治疗组间,C组较D组和E组间细胞浸润阳性面积有统计学意义增多,D组与E组细胞浸润阳性面积比较的P值为0. 037; 5组气道管壁厚度依次分别为((9. 8912. 09),(21. 72±3. 16),(14. 94±1. 96 )、(12. 29±2. 75)和(12. 25±2.32)μm2/μ m, F=31.37, P<0.0001,所有药物干预组气道壁厚度均高于对照组,且低于单纯模型组,差异有统计学意义,C组气道壁较D和E有统计学意义增厚(P <0. 05)。结论:虫草对哮喘模型的气道重塑具有一定的改善作用,其机制可能通过增加慢性哮喘模型大鼠肺组织A2aARmRNA转录,抑制气道TGF-β1的生成。
虫草活力素 慢性支气管哮喘 气道重塑 动物模型
张旻 周新 唐亮 余伯成 李群 张杏怡 张国清
上海交通大学附属第一人民医院 200080 上海国宝企业发展中心
国内会议
2011中华医学会呼吸病学年会暨第十二次全国呼吸病学学术会议
广州
中文
788-789
2011-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)