口服黄芩素对大鼠CYP450亚型活性的影响

摘要：

　　在大鼠灌胃给予黄芩素200mg／kg连续7天后，取肝脏制备肝微粒体，将微粒体与CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4特异性探针底物共同孵育，通过检测各探针药物的代谢速率来评价各亚型活性的变化。结果表明，与对照组相比，给药组对CYP2C9和CYP2E1有显著的抑制作用。对CYF2C9的抑制率为26.76％(P<0.05)，对CYP2El的抑制率为29.12％(P<0.01)．黄芩素在同与这两种酶代谢相关的药物合用时，需考虑避免可能出现的不良反应。

关键词： 黄芩素 肝微粒体 药物作用 动物模型 代谢速率

作者: 田硕 高梅 孙加琳 王夙博 杜冠华

作者单位: 北京协和医学院 中国医学科学院药 物研究所 国家药物筛选中心,北京，100050

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十三届中国科协年会——生物医药博士论坛

会议地点: 天津

会议语种:中文

页码: 40-43

在线出版日期: 2011-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）