两种甲型肝炎病毒抗原检测方法的建立及应用效果
目的：建立两种甲型肝炎病毒抗原(HAV-Ag)ELISA检测试剂盒，并对其检测效果进行评价。方法：生物素标记甲型肝炎病毒抗体(HAV-Ab)与辣根过氧化物酶标记亲和素联合应用建立甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法；同时使用辣根过氧化物酶标记HAV-Ab作放大系统建立双抗体夹心甲型肝炎病毒抗原ELISA检测试剂，对比两种检测方法的特异性、灵敏度及实际应用效果。结果：用生物素标记甲肝抗体-辣根过氧化物酶标记亲和素做放大系统建立的HAV-Ag(BA-ELISA)检测法，较双抗体夹心检测方法灵敏度高1-2个稀释度；两种检测法均对10余种病毒无交叉，P／N值BA-ELISA检测法较高。结论：利用生物素标记甲肝抗体-辣根过氧化物酶标记亲和素作放大系统，建立的甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法是一种灵敏度高，特异性好，方便快捷的检测方法，可广泛应用于甲型肝炎病毒研究及临床检测中。而双抗体夹心ELISA检测法，检测灵敏度适中，操作简单，更适用于甲肝疫苗生产检定。
甲型肝炎病毒 抗原检测方法 生物素标记 甲肝疫苗
龙润乡 谢忠平 杨蓉 李华 白慧珠
中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所,云南昆明 650118
国内会议
银川
中文
42-44
2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）