广西16株狂犬病毒P基因序列分析
目的：分析广西16株狂犬病毒P基因序列特点，探讨广西狂犬病高发的可能原因。方法：2005-2008年在广西14个市采集健康犬脑标本3961份，用直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测狂犬病毒，P基因PCR扩增阳性者进行序列测定和分析。结果：16株狂犬病毒完成P基因序列测定，核苷酸及氨基酸同源性分别为86％～100％和93％～100％，属于基因I型狂犬病毒；广西境内至少存在3条狂犬病毒传播链；16株狂犬病毒P基因序列推导的氨基酸序列多个位点发生变异。结论：广西存在多个I型狂犬病毒株系的流行，可能是近几年广西狂犬病持续高发的原因之一。
狂犬病毒 P基因 序列分析 免疫荧光法 RT-PCR法
陈敏玫 周开姣 陶小燕 莫兆军 莫毅 杨进业 唐青
广西壮族自治区疾病预防控制中心 南宁 530028 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 北京 10052
国内会议
银川
中文
180-182
2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）