靶向FGFR1的新型小分子抑制剂:设计、合成以及抗肿瘤作用、机制的研究
成纤维细胞生长因子受体(fibroblast grwth factorreceptor，FGFR)属于受体型蛋白酪氨酸激酶，参与调节细胞增殖、凋亡、新生血管生成、迁移及侵袭等过程。FGFR(主要包括FGFR1-4)作为重要的抗肿瘤药物作用靶点，其小分子抑制剂的研发受到越来越多的重视，如BIBF1120已经进入三期临床，并有多个FGFR抑制剂处在临床前研究阶段，显示出良好开发前景。目前尚未有FGFR抑制剂进入临床使用，因此开发具有我国自主知识产权的新型FGFR小分子抑制剂具有十分重要的意义。
小分子抑制剂 抗肿瘤机制 成纤维细胞生长因子受体 血管生成 细胞增殖
陈卓 王新 刘红艳 谢华 丁健
中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理课题组
国内会议
2011医学科学前沿论坛暨第12届全国肿瘤药理与化疗学术会议
南京
中文
44
2011-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）