双元表达短dsRNAs的转化细胞/家蚕对BmNPV的抗性研究
为了利用RNAi 技术提高家蚕对核型多角体病毒(BmNPV)的抗性，构建了带有BmNPV ie-1、lef-1 dsRNA双表达盒的转基因载体piggyantiIE-lef1-Neo。结果显示：表达双元dsRNA的稳定转化Bm细胞，对 BmNPV的增殖表现出明显的抑制作用，特别是在接种病毒后的72-120 h。通过反向PCR分析外源DNA片 段插入基因组位点，结果显示：在转化细胞中，外源DNA 可通过随机整合或按照piggyBac 特定的转座位 点TTAA 插入细胞基因组。为了获得实用性抗BmNPV 家蚕，我们通过精子介导的方法获得了转基因R6 家蚕，经过继代筛选转基因家蚕已进入G3代，相关后续工作仍在进行。
RNA干扰 转基因 家蚕核型多角体病毒 家蚕细胞 转基因家蚕 piggyBac转座子
张鹏杰 薛仁宇 曹广力 贡成良
苏州大学基础医学与生物科学学院,苏州,215123
国内会议
杭州
中文
35-46
1900-01-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）