质粒介导喹诺酮类耐药基因新亚型qnrB24的克隆表达

摘要：

目的:了解质粒介导喹诺酮类耐药基因新亚型qnrB24的耐药特性。 方法:PCR扩增qnrB24基因全编码区，对PCR产物进行测序分析，将qnrB24与克隆载体PHSG398双酶切连接后，转化入E.coil JM109受体菌中表达。琼脂双倍稀释法测定携带qnrB24基因的临床株、E试验纸条法测定受体菌、克隆表达株对常用喹诺酮类抗菌药物敏感性试验。 结果:qnrB24与qnrB10同源性最高，达98.67％。3个碱基位点发生有义突变，分别为139位C→A，257位C→T，670位A→G，导致氨基酸序列47位亮氨酸→蛋氨酸，86位丙氨酸→缬氨酸，224位异亮氨酸→缬氨酸。药敏结果显示携带qnrB24基因克隆表达株对环丙沙星，左氧氟沙星的MIC值均为0.25 mg／L。克隆表达株对常见氟喹诺酮类抗菌药物的敏感性较E.coil JM109受体菌下降约8倍，但耐药水平低于临床分离菌株。 结论:本次研究首次发现qnrB24基因，qnrB24基因可以增加氟喹诺酮类药物的耐药性。

关键词： qnrB24基因 喹诺酮抗菌药 基因克隆 基因表达 耐药特性

作者: 邵宜波 熊自忠 李旭

作者单位: 安徽医科大学第一附属医院感染科，合肥 230022

会议类型: 国内会议

会议名称: 中华医学会第三届感染与抗微生物治疗论坛、第九届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议、第一届上海国际临床微生物及抗微生物化疗学术会议

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 279-283

在线出版日期: 2011-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）