游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒行业标准建立
根据国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心全国医用临床实验室和体外在规定系统标准化技术委员会(SAC／TC136)的工作计划，于2011年1～6月完成了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒行业标准建立工作，现将情况简要介绍如下：任务来源根据国家局医疗器械标准管理中心工作计划，于2010年1月开始本行业标准的立项调研，在调研基础上，提出项目计划书和标准大纲，国家局标管中心国械标管”2011”13号文对项目计划书和标准大纲进行了批复，项目编号：12011019-T-BJ，归口单位：全国医用临床实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC／TCl36)，标准性质：制定医药行业推荐标准。
游离前列腺 特异性抗原 定量标记 免疫分析 试剂盒
黄颖
中国食品药品检定研究院,北京 100050
国内会议
中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会全国第十三届学术会议暨第四届第5次委员会议——低碳生活与健康损害论坛
海拉尔
中文
176-178
2011-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）