先天性大疱性表皮松解症30例超微结果观察

摘要：

先天性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一类遗传性皮肤病,按照皮肤水疱发生的部位,临床上一般将EB分为3个亚型,单纯型(epi dermolysis bullosa simplex,EBS)、交界型(junctiional epidermolysisbullosa,JEB)及营养不良型(dystrophic epidermolysisbullosa,DEB)。EB的诊断依靠多种手段,包括光镜、电镜、免疫荧光以及基因诊断等。其中对亚型的判断几乎不能提供有意义信息,如直接应用免疫荧光或者基因诊断进行检测,一方面由于方向不明确需要作的工作过多,另一方面花费很大。电镜起到了桥梁作用，通过电镜观察,可以明确水疱发生的位置,从而为EB的分型提供最基本的信息。本文对30例EB患者的标本进行超微结构观察后进行了相关的总结。

关键词： 先天皮肤病 表皮松解症 组织学检验 电镜诊断

作者: 任雅丽 汤秀英 王书合 程明 谢燕玲 柴立军

作者单位: 北京大学第一医院电镜室,100034

会议类型: 国内会议

会议名称: 2011年度北京市电子显微学研讨会暨第八届全国实验室科学管理交流会

会议地点: 四川广元

会议语种:中文

页码: 9-12

在线出版日期: 2011-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）