组蛋白去乙酰化酶抑制剂与抗癌药物

摘要：

自1996年发现转录调节蛋白CBP具有内源性组蛋白乙酰转移酶(histone deacetyltrasferase，HAT)活性以来，HAT和组蛋白去乙酰酶(histone deacetylase，HDAC)相关研究成为基因转录调控机制研究的一个热点。一类新药--组蛋白去乙酰酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)也成为一个焦点。近年的研究结果显示，HDAC活性的抑制可抑制细胞生长和诱导细胞分化，在一些肿瘤细胞中产生抗癌效应。HDAC 抑制剂的研究已成为抗肿瘤药物十分活跃的研究领域。目前，已合成了多种HDAC抑制剂的类似物，发现了一批活性较高的化合物，部分活性较高的HDAC抑制剂已进人临床研究。

关键词： 抗癌药物 HDAC抑制剂 基因调控 生化药理

作者: 孙丽 王立杰 刘永学

作者单位: 军事医学科学院放射与辐射医学研究所，北京 100850

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第四届第三次委员会议暨全国第11届学术会议——低碳环境与遗传损害研讨会

会议地点: 西宁

会议语种:中文

页码: 3-5

在线出版日期: 2010-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）