Rap2b基因高表达对NIH3T3细胞P38MAPK通路的影响

摘要：

目的：构建pcDNA3．1-Rap2b真核表达载体，以外源基因Rap2b转染NIH3T3细胞，了解该基因对NIH3T3细胞P38MAPK信号传导通路的影响，为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。 方法：构建人R印2b真核表达载体pcDNA3．1-Rap2b并稳定转染NIH3T3 cell，利用western blotting 方法对转染的细胞进行P38及其下游底物ATF-2磷酸化蛋白及总蛋白表达水平的检测。 结果：转染pcDNA3．1-Rap2b质粒的细胞与转染空质粒pcDNA3．1的细胞相比，其P38及ATF-2磷酸化蛋白表达水平上调(P<0．05)，P38特异性抑制剂预处理可以使ATF22磷酸化蛋白表达水平下调(P<0．05)。 结论：Rap2b基因激活了P38MAPK信号通路，使下游ATF-2蛋白的磷酸化上调，其在P38MAPK信号通路中发挥重要作用。

关键词： 肺腺肿瘤 NIH3T3细胞 基因表达 病理细胞学

作者: 张巧 谢惠玲 符君 高丽霞 徐红辉 程书钧

作者单位: 450001 河南郑州，郑州大学公共卫生学院卫生毒理学教研室 524018 广东省，湛江市职业病防治所 100021 北京，中国医学科学院肿瘤研究所

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第四届第三次委员会议暨全国第11届学术会议——低碳环境与遗传损害研讨会

会议地点: 西宁

会议语种:中文

页码: 15-18

在线出版日期: 2010-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）