鹅细小病毒和番鸭细小病毒双重PCR检测方法的建立
根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)基因序列,分别设计合成针对GPV非结构蛋白(Ns)和MDPvNS2-VP1基因片段的2对引物GPV U／L和MDPV U／L,将GPV和MDPV提取核酸混合后作为模板,优化PCR反应条件,建立了能同时检测这2种病毒的双重PCR。特异性试验结果显示,引物GPV U/L仅特异性扩增出GPV—GZ1和GPv-GZ2株730 bp核酸片段,引物MDPVu／L仅特异性扩增出MDPV的624 bp核酸片段,双重PCR扩增出长度分别为730bp和624 bp的2条特异性片段,而扩增鸭瘟病毒(DPV)和鹅副黏病毒(GPMV)的核酸扩增结果均为阴性。敏感性试验结果显示,双重PcR能同时检测到14．4 pg的GPV核酸和28．8 pg的MDPV核酸。结果表明,建立的双重PCR可用于GP、,和MDPV的鉴别诊断和联合检测。
鹅细小病毒 番鸭细小病毒 双重PCR检测 鉴别诊断 核酸扩增
鲜思美 文心田 曹三杰 黄小波
四川农业大学动物医学院基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室,四川 雅安 625014 贵州大学动物科学学院 贵州 贵阳 550025 四川农业大学动物医学院基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室,四川 雅安 625014
国内会议
第五届南京农业大学畜牧兽医学术年会----家禽高效养殖与重大疫病防控研讨会
南京
中文
99-101
2011-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）