小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用
本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带。本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为O.02175 fg/ul。通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为95%。结果表明,本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高。可作为一种有效的临床诊断方法。
小鹅瘟病毒 VP3基因 套式PCR诊断 基因序列
王暖成 鲁承 杜鑫 王中光 杜秋明 付常明 赵云
延边大学农学院动物医学系,吉林 龙井 133400
国内会议
第五届南京农业大学畜牧兽医学术年会----家禽高效养殖与重大疫病防控研讨会
南京
中文
186-188
2011-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)