印迹柱在线管内固相微萃取8-羟基脱氧鸟苷
目的:以鸟苷为替代模板分子制备分子印迹整体柱，并作为管内固相微萃取介质，结合HPLC/UV建立一种新的尿样中8-羟基脱氧鸟苷的检测方法。 方法:采用管内固相微萃取在线结合高效液相色谱/紫外检测方法。流动相:甲醇-(0.1％)乙酸溶液(1:9，V/V);流速:1 mL/min;柱温:40℃;检测波长:254 nm。萃取条件:上样速度0.06mL/min;解析速度0.01 mL/min;解析时间8 min。 结果:方法的线性范围:0.005～5.00μmol/L，线性方程为Y=817.7X-4 530.7，相关系数r=0.999 9(n=8)，测量浓度范围内结果的相对标准偏差(RSD)为2.3％～4.1％。方法的最低检测限(LOD)和最低定量检测限(LOQ)分别是1.53 nmol/L(信噪比S/N=3)、5.09 nmol/L(信噪比S/N=10)。实验的平均回收率为82.7％±1.5％(n=3)。 结论:该方法具有简单、快速、高效和实验成本低等优点，能满足尿样中8-OHdG分析测定要求。
分子印迹整体柱 管内固相微萃取 尿样检测 8-羟基脱氧鸟苷
张少文 高辉 高亚辉
洛阳理工学院 环境工程与化学系,河南 洛阳 471023
国内会议
西安
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V2.45-46
2010-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）