经基苯甲酸印迹聚合物在前处理上的应用
目的:建立一种新的食品防腐剂中苯甲酸、对羟基苯甲酸酯类的检测方法。 方法:采用高效液相色谱/紫外检测方法。流动相:甲醇-乙酸铵(20 mmol L-1)(7:3,V/V);流速:1 mL/min;柱温:40℃;检测波长:254 nm。萃取条件:上样溶剂为水;淋洗溶剂为水/甲醇溶液(体积比8:2);洗脱溶剂为甲醇(1 mL)。 结果:方法的线性范围:在1.0~100.0μg mL-l范围内,线性方程为:y=104.23x+0.098,相关系数r=0.999 2,测量浓度范围内结果的相对标准偏差(RSD)为2.2%~4.3%(n=6)。方法的最低检测限(LOD)和最低定量检测限(LOQ)分别是0.001 μg·mL-1(信噪比S/N=3)和0.003 μg·mL-1(信噪比S/N=10)。该方法的平均回收率为88.6%±1.5%(n=3)。 结论:该方法具有简单、快速、高效和实验成本低等优点,能满足食品防腐剂中苯甲酸、对羟基苯甲酸酯的分析测定要求。
对羟基苯甲酸酯检测 分子印迹聚合物 本体聚合 固相萃取 食品防腐剂 苯甲酸
王会枝 陈思 沈妍铮 何娟
河南工业大学 化学化工学院,河南 郑州 450001
国内会议
西安
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V2.275-276
2010-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)