氯胺酮对喹啉酸诱导的大鼠纹状体毁损的保护作用研究
目的: 氯胺酮是一种非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-Methyl-D-AspartateReceptor,NMDAR)拮抗剂,广泛用作注射性麻醉剂,主要通过NMDAR介导其药理作用；喹啉酸(Quinolinicacid,QA)是一种谷氨酸类似物,与氯胺酮一样,也主要通过与NMDAR结合发挥其兴奋毒性.本研究采用不同剂量氯胺酮进行测试,以探索氯胺酮对QA诱导的亨廷顿病(Huntington’sdisease,HD)大鼠纹状体损伤的保护作用. 方法: 本试验中,30只雌性SpragueDawley大鼠(SD大鼠)随机分为三组,均予注射QA毁损单侧纹状体,其中两组采用不同剂量氯胺酮麻醉,另一组采用异氟烷吸入麻醉作为对照,三组大鼠注射QA的时间和剂量均相同,两周后,对大鼠进行步移试验(steppingtest)、楼梯试验(staircasetest)和药物诱导的旋转试验(rotationtest),随后行灌注和免疫组化分析. 结果: 与氯胺酮相比,异氟烷麻醉组大鼠在行为学试验中表现出的功能缺陷更为明显,纹状体损害体积更大.此外,不同剂量氯胺酮麻醉组之间亦表现出统计学差异,大剂量氯胺酮组大鼠纹状体毁损体积较小剂量氯胺酮组为小，行为学上表现出的功能缺失也相对较轻。 结论: 腹腔注射氯胺酮能减轻兴奋毒性所致大鼠纹状体损害，可被视作一种潜在的QA 兴奋毒性保护剂，其保护作用与应用剂量呈正相关性。
氯胺酮 异氟烷 兴奋毒性 纹状体损伤 保护作用
蒋伟 舒凯 杨正明 王和平 王建华 李龄 雷霆
华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,430030 武汉
国内会议
第九届全国立体定向和功能性神经外科学术会议暨中国医师协会神经外科分会第二届全国功能神经外科学术会议
北京
中文
70-82
2011-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）