会议专题

2-”N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基”-4-(3-吡啶基) 嘧啶的合成

  本文选用2-甲基-5-硝基苯胺为起始原料,经加成缩合和成环反应合成2一”N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基”-4-(3-吡啶基)嘧啶(Ⅰ),并借助红外光谱和核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构。在优化的条件下,2-甲基-5-硝基苯胺(Ⅲ)与氰胺加成缩合反应合成2-甲基-5-硝基苯基胍硝酸盐(Ⅱ),收率以Ⅲ计达85.0%;Ⅱ与3-(3-二甲氨基烯丙酰基)吡啶成环反应,得产物(Ⅰ),收率以Ⅱ计达82.0%。

嘧啶合成 加成缩合 成环反应 质子溶剂

姚日生 陆小琴

合肥工业大学医学工程学院,安徽 合肥 230009

国内会议

全国第十七届有机和精细化工中间体学术交流会

常州

中文

81-85

2011-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)