会议专题

2-溴-6-氟甲苯衍生物的合成

  本文以2-溴-6-氟甲苯为原料,经KMnO4氧化制备2-溴-6-氟苯甲酸;经侧链溴化制得2-溴-6-氟溴苄,进一步水解及Solmmet反应,分别制得2-溴-6-氟苯甲醇及2-溴-6-氟苯甲醛,并对各工艺条件进行了优化。结果表明:n(KMn04)∶n(2-溴-6-氟甲苯)==2.5∶1.0,2-溴-每氟苯甲酸的收率58.2%;n(2-溴-6-氟甲苯)∶n(H2O2)∶n(HBr)=1.0∶1.5∶1.5,2-溴-6-氟溴苄的收率90.3%;以乙醇为溶剂,2-溴-6-氟苯甲醇收率92.8%;n(乌洛托品)∶n(2-溴-6-氟溴苄)=1.1∶1.0,2-溴-6-氟苯甲醛收率78.5%。产物结构经IR、1HNMR确证。

氟苯甲醛 有机合成 Sommlet反应 水解工艺

席化远 李江河 方永勤

常州大学 设计研究院,江苏 常州 213164

国内会议

全国第十七届有机和精细化工中间体学术交流会

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98-101

2011-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)