2,6-双(3-甲基-1H-吡唑基)-4-氨基吡啶合成方法的改进

摘要：

　　本文以2，6-二氯吡啶为起始原料，经氧化、硝化、还原及亲核取代四步反应合成了新型时间分辨荧光免疫分析双功能整合剂中间体2，6·双(3-甲基-1H-吡唑基)-4-氨基吡啶。新的合成工艺相对现有合成工艺具有原料廉价易得、单元收率高、目标化合物总收率高以及后处理简单的优势。用IR，GC-MS和1HNMR对目标产物结构进行了表征。

关键词： 氨基吡啶 有机合成 合成工艺 中间体

作者: 王娟 周新利

作者单位: 南京理工大学化工学院 南京 210094

会议类型: 国内会议

会议名称: 全国第十七届有机和精细化工中间体学术交流会

会议地点: 常州

会议语种:中文

页码: 352-355

在线出版日期: 2011-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）