基因芯片法检测黑龙江省105例耳聋患者突变基因
耳聋是引起人类残疾的常见疾病之一，据统计，新生儿耳聋的发病率为1‰，其中约50%是由遗传因素决定的。遗传性耳聋的遗传背景比较复杂，传统的耳聋基因检测方法不仅费用昂贵而且需要花费大量的时间，基因芯片检测方法应运而生，具有快速、简便、高通量等优点，适用于大规模的耳聋相关基因筛查。本研究应用基因芯片技术对105例耳聋患者进行常见遗传性耳聋基因突变热点检测，为未来的家庭、婚育等进行分子生物学方面的指导。
遗传性耳聋 基因芯片法 突变基因 高通量检测
张怡
解放军第211医院 黑龙江 哈尔滨 150080
国内会议
乌鲁木齐
中文
191-192
2011-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）