注射用替考拉宁的组分比较
目的：采用高效液相色谱法测定四个厂家生产的注射用替考拉宁的组分含量，比较其异同。<br> 方法：色谱柱为TSK-GEL ODS-100V(3)，4.6mm×150mm；流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈，梯度洗脱；流速1.8mL·min-1；柱温40℃；检测波长254nm。<br> 结果：四个厂家的样品的组分含量顺序分别为：A厂TA2-2＞TA2-4＞TA2-5＞TA3-1＞TA2-3＞TA2-1；K厂TA2-2＞TA2-4＞TA3-1＞TA2-5＞TA2-3＞TA2-1；N厂TA2-2＞TA3-1＞TA2-3＞TA2-4＞TA2-5＞TA2-1；Z厂TA2-2＞TA3-1＞TA2-5＞TA2-3＞TA2-1＞TA2-4。<br> 结论：不同厂家的样品的各组分的相对含量存在差异。
替考拉宁 注射剂 组分含量测定 高效液相色谱法
薛晶 邹文博 胡昌勤 李萍
中国药品生物制品检定所 北京 100050 广西壮族自治区南宁食品药品检验所 南宁 530001
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2009-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）