注射用多西他赛脂质体的制备及其体内外评价
目的：制备多西他赛脂质体，对其体内外性质进行评价。<br> 方法：采用改良薄膜分散法结合冷冻干燥工艺制各多西他赛脂质体冻干粉； 用激光粒度仪考察了脂质体的粒径分布和Zeta电位； 超滤法测定了包封率； 以市售多西他赛注射液为对照，比较体外释放、大鼠骨髓抑制和裸鼠体内肿瘤抑制情况。<br> 结果：多西他赛脂质体平均粒径为92 nm，Zeta电位为-52.3 mV，包封率＞95％，24 h累积释放率为84.1％； 相同剂量下，多西他赛脂质体比多西他赛注射液的骨髓抑制作用降低，但二者对HT-29移植瘤的抑制作用相同。<br> 结论：本实验所制备的多西他赛脂质体包封率较高、稳定性较好；与多西他赛注射液相比，毒性较低，同时具有相同的抗肿瘤效力。
多西他赛脂质体 制备工艺 体内外评价 骨髓抑制作用 抗肿瘤效力
王栋海 杨光丽 邹伟伟 严守升 宫新江 周英兰 杨清敏 王晶翼
山东省注射用微粒给药新技术重点实验室，济南 250100 齐鲁制药有限公司药物研究院，济南 250100 齐鲁制药有限公司药物研究院，济南 250100
国内会议
大连
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32-36
2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）