CYP2C9和CYP2C19基因多态性对健康中国人口服氯吡格雷后药效动力学的影响
目的：研究细胞色素代谢酶CYP2C9和CYP2C19基因多态性对中国健康人口服氯吡格雷后药效动力学的影响。<br> 方法：24例健康男性受试者单剂量空腹口服氯吡格雷150 mg。用TaqMan探针方法进行CYP2C9和CYP2C19基因分型。测定药前和药后2，5，10，24和48h血小板聚集率。<br> 结果：24例健康受试者空腹口服氯吡格雷150 mg后2 h即观察到血小板聚集率的下降，药效持续至药后48 h。Emax”MPA相对于基线的降低的百分比(IPA)的最大值”在CYP2C19*1/*1，*1/*2(or *3)，*2/*3(or*2)携带者中分别为(60.3±21.0)，(48.3±13.4)和(29.9±13.8)，有显著性差异(P<0.05)。Emax在CYP2C9*1/*1，*1/* 2(or*3)携带者中分别为(44.9±52.2)和(50.8±29.4)，没有显著性差异。AUEC(IPA-时间曲线下面积)在CYP2C19*1/*1*1/*2(or*3)，*2/*3(or*2)携带者中分别为(22.8±9.8)，(20.0±6.6)和(9.51±9.7)，在CYP2C9*1/*1，*1/*2(or*3)携带者中分别为(20.6±19.9)和(20.8±13.7)，均无显著性差异。<br> 结论：中国健人群中CYP2C19基因变异携带者氯吡格雷药效学降低。
CYP2C9基因 CYP2C19基因 基因多态性 氯吡格雷 药效动力学
蒋娟娟 田蕾 韩璐璐 严岩 黄一玲 刘红 谢爽 李一石
中国医学科学院 北京协和医学院 阜外心血管病医院 卫生部心血管药物临床研究重点实验室，北京 100037
国内会议
大连
中文
160-164
2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）