禽传染性支气管炎病毒多基因串联表位抗原的原核表达研究

摘要：

　　目的：获得高表达量、高免疫原性的重组蛋白作为包被抗原，为下一步构建ELISA试剂盒，检测特异性IBV抗体奠定基础。方法：成功将IBV S1、M、N多表位抗原基因片断用BamHI和XhoI双酶切后克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，转化E．coli BL21。采用IPTG进行诱导，SDS—PAGE鉴定表明，多表位抗原大部分在上清中融合表达，同时也存在包涵体形式，分子量大小约为63KD。Western-blots显示，该融合蛋白能与抗IBV阳性血清发生特异性反应。结论：本实验室构建的重组载pGEX-4T—1-D在E。coli BL21中得到成功表达并能与抗IBV阳性血清发生特异性反应，为进一步构建ELISA检测试剂盒的研究奠定了基础。

关键词： IBV 原核表达 大肠杆菌E.coli BL21 SDS-PAGE

作者: 丁梦蝶 鲁丹 王红宁 田浪 阳泰 张毅 樊汶樵 郭自成

作者单位: 四川大学生命科学学院，动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室，生物资源与生态环境教育部重点实验室，“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台 四川，成都 610064

会议类型: 国内会议

会议名称: 四川省畜牧兽医学会2010年学术年会

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 274-278

在线出版日期: 2010-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）