阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者内源性大麻素系统降解酶临床意义的研究
目的：观察阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者内源大麻素系统降解酶的变化，探讨OSAS引起糖脂代谢异常的可能发病机制。 方法：经多导睡眠监测(PSG)诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAS)的患者70例，分为轻度18例，中度14例，重度38例。随机选取健康者24例作为正常对照组。PSG监测分析得到呼吸紊乱指数(AHI)、夜间最低氧饱和度(SaO2min)：静脉血化验空腹血糖(FPG)、胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)，用ELISA法测血清脂联素水平；RealTime-PCR法检测外周血单个核细胞上花生四烯酸乙醇胺(AEA)降解酶脂肪酰胺水解酶(FAAH)及2-花生四烯酸甘油(2-AG)降解酶单酰基甘油脂肪酶(MGL)mRNA的表达水平。 结果：1.与正常对照组相比，MGL各组数值逐渐降低，中、重度组与正常对照组相比明显降低，差异有统计学意义(P<0．05)，FAAH各组数值逐渐降低，差异有统计学意义(P<0．05)，重度组与轻度组相比明显降低，差异有统计学意义(P<0．05)。2.在FAAH、MGL与各指标的相关分析及多元逐步回归中显示这两个酶的表达水平与AHI、SaO2min及脂联素均存在相关性。 结论：OSAS可影响EC系统，而EC系统对糖、脂代谢的影响可能是经过降解酶MGL与FAAH进而通过影响脂联素发挥调节作用。
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 内源性大麻素系统降解酶 发病机制 糖脂代谢异常
王蓓 武月青 陈晓阳 宋璐 王强 刘卓拉
国内会议
北京
中文
79-84
2011-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）