小青龙颗粒中麻黄碱及伪麻黄碱在大鼠体内的药代动力学研究
目的：建立测定小青龙颗粒中麻黄碱(E)、伪麻黄碱(PE)血药浓度的HPLC法，并探讨二者在大鼠体内的药代动力学特征。方法：以盐酸苯丙醇胺为内标物，用HPLC内标法测定给药后不同时间点大鼠的血药浓度，将所得数据用3P97药代动力学程序处理，求出相关药代动力学参数。结果：E、PE分别在0.0152-1.52mg/mL和0.01485-1.485mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9995、r=0.9991)，检测限分别为0.005、0.01mg/mL，平均回收率分别为100.6％和102.6％。两者平均日内、日间精密度分别为3.04％、4.82％和4.84％、3.99％;大鼠在灌服小青龙颗粒后，麻黄碱血药浓度—时间曲线呈—室模型，半衰期1.39h、清除速率0.50/h、生物利用度0.55(mg/mL)×h;伪麻黄碱血药浓度—时间曲线呈—室模型，半衰期2.65h、清除速率0.26/h、生物利用度0.44(mg/mL)×h。结论：小青龙颗粒中麻黄在配伍后，吸收过程加速，起效时间缩短。配伍加速了麻黄的代谢过程，减少了药物蓄积。
HPLC法 麻黄碱 伪麻黄碱 药代动力学
张建军 欧丽娜 李伟 王景霞 龙锐 刘海波 刘洋
北京中医药大学基础医学院，北京 100029
国内会议
北京
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1991-1995
2010-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）