贝母素乙联合氨苄西林舒巴坦抗耐药菌感染的体内实验研究
目的：观察浙贝母碱主要有效成分贝母素乙(PM2)联合氨苄西林舒巴坦(优立新)(AMP/SBT)，在败血症感染模型动物体内的联合抗菌作用，并试探讨其可能的作用机制。方法：SD大鼠40只，随机分成4组：空白对照组、模型组、氨苄两林舒巴坦组(AMP/SBT)、氨苄两林舒巴坦+贝母素乙组(AMP/SBT+PM2)。除空白对照组外，各组均以多药耐药大肠埃希氏菌(ESBLs阳性)尾静脉注射感染，注射菌液lh后给药，AMP/SBT466mg·kg-1 d-1，腹腔注射lmL，每日2次;PM2 5.83mg.kg-1·d-1，每日灌胃2mL。观察96h内动物死亡率、体质量、体温、一般状况、给药前后白细胞计数及中性粒细胞比例，药敏试验及病理学检查。结果：AMP/SBT+PM2组抗菌效果最佳，与模型组、AMP/SBT组比较，存活率更高，发热症状更轻，白细胞计数更接近正常，中性粒细胞分类较低，体重变化无统计学意义。血细菌消除率AMP/SBT+PM2组较AMP/SBl组高。给药前各组药敏试验提示对氨苄西林均严格耐药，给药后AMP/SBT+PM2组血培养阳性的标本全部对氨苄西林转为敏感。结论：与单用氨苄西林舒巴坦相比，贝母索乙与氨苄西林舒巴坦联用，体内联合抗菌作用更强，药敏试验证实抗菌作用是通过逆转细菌耐药实现的。
贝母素乙 细菌耐药 体内试验 联合抑菌
王耘 胡凯文 安超
北京中医药大学附属东方医院，北京 100078
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2010-2013
2010-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）