基于L02细胞CYP3A变化的辛热药附子、仙茅药性表达研究
观察辛热药附子、仙茅水提物对正常人肝脏细胞L02细胞药物代谢酶细胞色素P4503A(CYP3A)的影响，进而探讨体内cAMP.PKA信号通路与药性表达的相关性。方法：200斗g生药/mL的附子、仙茅水提物作用于L02细胞，以cAMP-PKA信号通路激动剂8-Br-cAMP作为阳性对照。应用免疫组化法检测各组细胞蛋白激酶A(PKA)表达，应用Western blot法检测孕烷X受体(PXR)表达。应用红霉素-N脱甲基法检测cYP3A活性。结果：与空白对照组比较，附子、仙茅水提物组细胞的PKA、PXR表达增强，CYP3A活性增加。结论：附子、仙茅可增强CYP3A活性，调控cAMP-PKA信号通路是其药性表达机制之一。
L02细胞 CYP3A 辛热药附子 仙茅药性表达
李敏 张冰 刘小青
北京中医药大学，北京 100102 陕西中医学院，咸阳 712046 北京中医药大学，北京 100102
国内会议
北京
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2351-2355
2010-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）