会议专题

凋亡蛋白酶Caspase3在大肠杆菌E.coli BL21中的表达与活性研究

目的:研究凋亡蛋白酶Caspase3在大肠杆菌中的表达及活性。 方法:采用PCR法、琼脂糖凝胶电泳法、Western Blot等方法。 结果:从Jurkat细胞提取的总RNA中用PCR法扩增出Caspase3基因,连接入pCMV-Myc克隆载体,扩增后克隆至表达载体pGEX-6p,经IPTG诱导表达出Caspase3,经测定诱导3小时后,Caspase3后活性最高。 结论:可以在大肠杆菌E.coli BL21中诱导表达出有活性的Caspase3,为研究其在细胞凋亡中的作用奠定了基础。

凋亡蛋白酶 Caspase3 大肠杆菌E.coli BL21 活性表达

孙新臣 刘铁刚

东南大学附属中大医院 南京 210009

国内会议

江苏省抗癌协会化疗专业委员会第五届年会暨肺癌专题研讨会

无锡

中文

100-105

2004-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)