会议专题

CIK细胞与TIL细胞的细胞毒活性的相关性研究

目的:用多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的细胞毒活性并与癌性胸水中肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)比较,便于更好地应用于临床。 方法:用不同的细胞因子分别诱导培养CIK细胞与癌性胸水TIL细胞,按常规法计数细胞增殖量,采用MTT法检测其细胞毒活性。 结果:诱导培养14d后,CIK细胞毒活性为(76.65±16.78)%,增殖倍数为520+102;TIL细胞毒活性为(55.31±11.02)%,增殖倍数为190±76.CIk细胞对K562细胞的细胞毒活性在14d时达峰值,而TIL细胞在21d时才达峰值,CIK细胞毒活性明显高于TIL细胞,且增殖细胞数量也比TIL细胞高。 结论:CIK体外诱导培养14d时具有较强的生物活性,并可替代TIL细胞进行胸腔注射治疗癌性胸水。

CIK细胞 TIL细胞 细胞毒活性 相关性

蒋敬庭 吴昌平 邓海峰 陆明洋 吴骏 孙文辉 张红宇 季枚 王赫

苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心 常州 213003

国内会议

江苏省抗癌协会化疗专业委员会第五届年会暨肺癌专题研讨会

无锡

中文

305-307

2004-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)