肿瘤患者外周血细胞毒性CD3-CD56+NK细胞的扩增
目的：从恶性肿瘤患者外周血单个核细胞中高效扩增细胞毒性CD3-CD56+NK细胞。 方法：使用干细胞生长培养基(SCGM),在抗CD3单抗、IL-2和PHA的联合作用下从肿瘤患者PBMC中扩增CD3-CD56+NK细胞,用流式细胞仪检测其免疫表型,用MTT法检测其对K562、Raji细胞株的杀伤活性并与CIK和CD3AK细胞进行比较。 结果：PBMC经培养后获明显增殖,在14天时扩增44．3±5．5倍．含有(42．55±13．6)％CD3-CD56+NK细胞和(13．4±5．8)％CD3+CD56+T细胞;在效／靶比10：1时,对K562的杀伤率显著高于CIK和CD3AK细胞,对Rajii的杀伤率则介于两者之间。 结论：可使用SCGM,在抗CD3单抗、IL-2和PHA协同作用下从恶性肿瘤患者PBMC中扩增CD-CD56+NK细胞,扩增细胞具有较强的杀伤活性,为应用自体NK细胞进行肿瘤过继免疫治疗提供了一定实验依据。
肿瘤患者 外周血细胞 毒性CD3-CD56+NK
华东 黄朝晖 王丰
苏州大学附属第四医院肿瘤研究所 无锡 214062
国内会议
无锡
中文
308-310
2004-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）