沙立度胺在恶性实体瘤中的应用
抗肿瘤血管生长是现在肿瘤治疗研究的热点之一,作为一种重要的血管生长抑制剂和免疫抑制剂,沙立度胺(Thal)在恶性肿瘤中的治疗作用越来越为人们所重视。本文综述了近年来国外学者关于Thal在恶性实体瘤中应用的报道,包括其治疗的适应症、临床剂量及用法、疗效、副作用及可能的机制。 沙立度胺(Thalidomide,Thal)也称反应停于1953年在西德首先研制成功。在本世纪50年代作为非巴比妥类镇静催眠药用于控制妇女的妊娠反应,但由于其有严重的致畸作用而于60年代被禁用。近年来随着基础和临床研究的深入,Thal的免疫调节调节作用、抑制肿瘤坏死因子及非特异性的抗炎作用被逐步认识。1998年美国FDA再次批准其投放市场用于治疗瘤型麻风。在对其致畸作用的研究中人们发现Thal是一种血管抑制剂,动物体内和体外的实验证明其具有抗肿瘤作用目前正在开展的I、Ⅱ期临床试验表明Thal对多种恶性血液病和实体瘤有效。本文就Thal在恶性实体瘤中应用的适应症、用法、疗效、副作用以及可能的机制等作一综述。
沙立度胺 恶性实体瘤 作用机制
季枚 李慧 吴昌平
苏州大学附属第三医院 江苏常州
国内会议
无锡
中文
331-333
2004-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）