会议专题

An indirect competitive ELISA for ochratoxin A set up with a recombinant phage M13 displaying mimotope on gene Ⅷ protein

为了建立无毒素的赭曲霉毒素A酶联免疫吸附检测(competitive enzyme-linked immunosorbem assay,ELISA)方法,本文通过噬菌体随机展示肽库技术,筛选到11株赭曲霉毒素A的模拟表位,从中挑选1个模拟表位(IRPMVDP),通过pC89噬菌体展示系统,将其与噬菌体主要衣壳蛋白VIII融合,获得可大量表达模拟表位的基因重组噬菌体,通过单克隆抗体鉴别阳性克隆,DNA序列分析进行鉴定确证。并以重组噬菌体为包被抗原,建立了ELISA检测方法。通过与传统ELISA方法相比较,二者的线性范围和检测限基本一致,样品的检测结果也相符合,结果表明:该重组噬菌体可替代赭曲霉毒素A偶联抗原用于ELISA检测。

赭曲霉毒素A 酶联免疫吸附分析 模拟表位 噬菌体展示

RenrongLiu LingXua XuemeiQiu XinglongChen LixingZhu

School of life science,Jiangxi Science & Technology Normal University,Nanchang,330013,People’s Repub School of Life Sciences & Food Engineedng,Nanchang University,Nanchang,330047,People’s Republic of C

国内会议

第四届中国北京国际食品安全高峰论坛

北京

英文

93-99

2011-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)