Bacillus subtilis 427碱性果胶酶基因pel在大肠杆菌中的克隆和表达
针对实验室筛选获得的Bacillus subtilis 427,设计两对引物扩增出编码碱性果胶酶基因pelG1和pelG2,酶切后分别连接到大肠杆菌分泌表达载体pET-22b(+)多克隆位点上得到重组载体,在BL21(DE3)中表达并进行了分析。
碱性果胶酶 基因 表达
路福平 肖静 王文超
天津科技大学 生物工程学院 天津 300457
国内会议
天津
中文
228-229
2008-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)