红地球葡萄茎尖培养及GLRaV-3的RT-PCR检测
本文以带毒红地球为试材,研究了6-BA、NAA、IBA、KT不同配组及茎尖大小对茎尖培养的影响,并利用RT-PCR技术对部分红地球组培苗进行了早期GLRaV-3病毒检测。研究结果表明:培养基中的6-BA、NAA、I-BA、KT 不同浓度配比对红地球葡萄茎尖培养有明显的影响,最佳茎尖初始培养基为:1/2MS+6-BAO.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.2 mg/L,最佳茎尖分化培养基为:B5+KT1.0mg/L+NAA0.2 mg/L,茎尖大小与成活率成正比,与脱毒率成反比.并进一步证明了RT-PCR检测技术可有效用于GLRaV-3的检测,得到了GLRaV-3的特异片段为300bp,筛选出一些不带病毒的GLRaV-3红地球葡萄组培苗。
红地球葡萄 茎尖培养 卷叶病 RT-PCR技术 病毒检测
韩艳婷 石雪晖 杨国顺 刘昆玉 倪建军 陈冲 罗彬彬 王先荣
湖南农业大学园艺园林学院,湖南,长沙,410128 澧县农康园艺有限公司,湖南,澧县,415500
国内会议
上海
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437-443
2010-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)