应用二重PCR快速检测实验猴沙门氏菌和志贺氏菌

本文根据Genebank提供的沙门氏菌invA基因序列和志贺氏菌ipaH基因序列设计引物,建立了二重PCR方法,在同一反应体系同时检测两种致病菌核酸,经二重PCR方法扩增后,在同一泳道同时检出沙门氏菌284bp和志贺氏菌611bp特异性扩增条带,而非阳性菌株普通大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、阪畸氏肠杆菌、绿脓杆菌、蜡样芽胞杆菌、马链球菌、单增李斯特氏菌、鹅大肠杆菌、猪水肿病大肠杆菌均未出现这两种条带。试验证明建立的沙门氏菌和志贺氏菌二重PCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于实验猴临床粪便样品的快速检测。
实验猴 沙门氏菌 志贺氏菌 二重PCR方法
盘宝进 韦梅良 汪文龙 罗兆飞 刘军义 吕春秋 陈立标
广西出入境检验检疫局技术中心,广西 南宁 530021 东兴出入境检验检疫局
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2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)