人hole基因的克隆和序列分析
目的:克隆人的hole基因,并进行生物信息学分析。 方法:以胚胎心脏cDNA文库为模板,进行PCR扩增得到hole基因的ORF。并进行亚克隆入PMD18-T 载体,转化大肠杆菌DH5α,用Xho1进行酶切和测序鉴定阳性克隆。利用Internet和GeneBank数据库对测序结果正确的hole基因进行生物信息学分析。 结果:克隆了hole基因,测序结果正确;生物信息学分析表明,hole基因开放读码为960bp,编码319个氨基酸;同源性分析表明,人的hole与鼠、鸡hole蛋白具有高度同源性。多种组织的半定量RT-PCR研究表明,该基因在心脏、肝脏、肺、脑、肾脏、脾脏、胰脏均有表达,其心脏表达最高。 结论:成功克隆hole基因,对其功能进行了初步预测,为进一步的功能研究打下基础。
hole基因 PCR 克隆 序列分析
姚峰 周军媚 王佐 陈新 陈春芳 吴端生 刘鑫 余坚
南华大学实验动物学部,衡阳 421001 南华大学心血管病研究所 衡阳 421001 南华大学生命科学与技术学院,衡阳 421001 南华大学心血管病研究所 衡阳 421001 南华大学实验动物学部,衡阳 421001
国内会议
南宁
中文
1096-1101
2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)