含有磺胺甲噁唑结构单元的β-氨基酮的合成与抗糖尿病活性的研究
由磺胺甲噁唑、3-硝基-4-羟基苯乙酮和芳香醛反应直接合成了17个未见报道的β-氨基酮,反应收率为32.37%~90.11%,产物结构通过HNMR,13CNMR,MS进行了表征.生物活性试验显示,低浓度范围,所得化合物具有不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性和过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件(PPRE)的激动活性.
糖尿病 α-葡萄糖苷酶 反应元件 磺胺甲噁唑 β-氨基酮
刘建 晏菊芳 张映霞 张坤 李华冲 杨大成
西南大学化学化工学院 重庆 400715 成都地奥制药集团药物筛选中心 成都 610041
国内会议
重庆
中文
134-135
2010-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)