7H-噻唑并”3,2-b”-1,2,4-三嗪类化合物：新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计、合成与生物活性研究
随着我国进入老龄化社会，阿尔茨海默氏病(AD)已经成为严重影响人类身体健康和生活质量的疾病之一.阿尔茨海默氏病的一个重要的发病机制是中枢胆碱能神经递质丢失,导致患者记忆力减退、定向力丧失、行为和个性异常等. 乙酰胆碱酯酶(AChE)是生物神经传导中的一种关键性的酶，在胆碱能突触间，该酶降解乙酰胆碱，终止神经递质对突触后膜的兴奋作用，保证神经信号在生物体内的正常传递，AChE能水解乙酰胆碱生成胆碱和乙酸.目前治疗AD的主要药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂，其通过阻断胆碱酯酶的活性，增加大脑皮层和海马的神经递质，从而改善症状，但是现有的AChE抑制剂均存在不同程度的不良反应，限制了其临床应用.因此开发具有不同结构类型和作用特征的新型AChE抑制剂，已经成为药物研发中的热点问题.
7H-噻唑并”3,2-b”-1,2,4-三嗪类化合物 乙酰胆碱酯酶抑制剂 合成设计 生物活性
胡春 刘斯婕 金辄 杨柳 温志昌 林煌权
沈阳药科大学 沈阳 110016 香港中文大学，香港 香港中文大学 香港
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重庆
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170-171
2010-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）