Radixin,Moesin在子宫内膜疾患中的表达
近几年，子宫内膜癌的发病率有年年增加的趋势，但在病理组织学上内膜样腺癌(G1)和内膜的不典型增生的鉴别很困难。间质的侵润是鉴别点，但实际上明确的侵润像不容易取得.2006年我们探讨了Ezrin在子宫内膜疾患中的不同表达，Ezrin的染色部位在不典型增生和内膜样腺癌G1之间的差别有统计学意义.在本次研究中，我们研究了与Ezrin同属ERM蛋白质的Radix，Moesin在正常增殖期内膜，子宫内膜增殖症，不典型增生和内膜样腺癌中的不同表示。方法：我们用正常增殖期内膜10例，子宫内膜增殖症10例，子宫内膜不典型增生10例，内膜样腺癌G110例，内膜样腺癌G2，G3 20例的石蜡切片，用免疫染色法的LSAB法探讨了Radixin,Moesin的不同表示.染色类型分为3型，1型内膜腺的腺腔被染色，2型内膜腺腔和细胞质被染色，3型细胞质和细胞膜被染色。结果：Radixin，Moesin在正常增生期内膜的腺腔被染色(1型)，在子宫内膜增殖症和子宫内膜不典型增生中内膜腺腔和细胞质被染色(2型)，在内膜样腺癌中也是内膜腺腔和细胞质被染色(2型).讨论：磷酸化是ERM活化的一个机制，磷酸化后的ERM在细胞内的存在位置会发生变化。磷酸化的同时ERM和细胞膜结合，非磷酸化时和细胞膜分离，向细胞质移动。在本次研究中我们未发现的Radixin，Moesin的细胞膜染色。因此，我们认为在子宫内膜样腺癌中Radixin,Moesin不活化,或活性降低。
Radixin Moesin 免疫染色
陈玉庆 朱晓铭
甘肃省中医院，甘肃 兰州 730000
国内会议
甘肃平凉
中文
152-155
2010-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）