会议专题

一个新颖的类Anderson结构多金属氧酸盐的晶体结构及催化性质

本文采用水热反应合成了一个新颖的多金属氧酸盐(C5H7N2)2H(CrMo6Cl6O18)·4H2O。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱和差热一热重对其进行了表征,并对其进了催化消除丙酮的研究。结果表明:一般Anderson结构的中心原子是与氧原子或者羟基配位形成八面体,而标题配合物其中心Cr原子是与6个氯原子形成八面体,再与6个MoO4Cl2八面体连成类Anderson结构杂多阴离子。配合物通过分子间氢键作用形成超分子结构。配合物属于三斜晶系,P-1空间群。催化实验结果表明:160℃下,0.20 g的催化剂可将初始浓度均为18.3g.m-3,流速为8.5 mL.min-1的丙酮完全消除。

多金属氧酸盐 水热合成 类Adcrson结构 晶体结构 催化性质

申晓明 吕数子 彭振山 邓谦 蔡铁军

湖南科技大学化学化工学院 湘潭 411201

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2010中西部地区无机化学化工学术研讨会

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2010-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)