乙型肝炎病毒YMDD变异患者抗病毒治疗144周的临床研究
目的：评价阿德福韦酯(ADV)和恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎YMDD变异患者144周的疗效和安全性。方法：2005年6月至2007年6月在门诊和住院的经拉米夫定治疗后出现YMDD变异的慢性乙型肝炎患者120例，随机分为4组，A组单用阿德福韦酯10mg/d，治疗144周，B组采用阿德福韦酯10mg/d，拉米夫定100mg/d，联合治疗12周，后单用阿德福韦酯10mg/d治疗132周；C组采用阿德福韦酯10mg/d、拉米夫定100mg/d，联合治疗144周;D组接受恩替卡韦l mg/d，治疗144周。结果：治疗144周时4组患者间HBeAg阳性患者血清转换率比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。C组患者ALT复常率、HBV DNA达到检测水平以下的百分率与A组、B组，D组患者比较，差异有统计学意义(P<0.05);4组患者144周的基因型耐药率分别为30％(9/30).26.7％(8/30)、3.3％(1/30)、40％(12/30)(χ 2=11.556，P<0.05)。结论：YMDD变异后采用阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗更安全有效。
乙型肝炎 YMDD变异 拉米夫定 阿德福韦酯 恩替卡韦
邱源旺 黄利华 蒋祥虎 胡泰洪 丁虹 蒋跃明 戴亚新 周敏
214000 无锡市传染病医院肝病科
国内会议
海口
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72-75
2010-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）