会议专题

我院86例药品不良反应报告

《药品管理法》已明确将药品不良反应报告制度纳入了法律程序,《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月4日发布,药品不良反应报告成为医务人员日常工作内容之一。为更好地配合临床合理安全用药,将我院2006年1月至2008年5月药品不良反应报告的86例进行分析,更好地掌握药品不良反应发生的动态,做好药品不良反应监测工作,为临床合理安全用药提供参考依据。

药品不良反应 药品管理 法律程序

张文萍 于勇文

湖南航天医院

国内会议

第二十四届航天医学年会暨第七届航天护理年会

北京

中文

504-507

2008-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)