特发性膜性肾病(IMN)的临床、病理及其影响预后的因素
膜性肾病肾活检病理以肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物沉积和肾小球基膜增厚为特征。可分为特发性和继发性。特发性膜性肾病(IMN)病因及发病机制不清,临床表现轻重不一,临床经过各异,预后差别也较大,部分病例可自发缓解,约10%~40%的患者可能进入终末期肾功能衰竭”1,2”。特发性膜性肾病(IMN)是成人原发性肾小球疾病的常见病理类型之一,是成人肾病综合征的常见原因。国外报道占成人原发性肾病综合征(NS)的25%~40%,国内报道IMN约占原发性肾小球疾病的10%,老年人肾病综合征的44%”3”。
特发性膜性肾病 活检病理 发病机制
王艺萍
航天中心医院
国内会议
北京
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67-71
2007-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)