紫杉醇促进U373细胞M期阻滞的机制探讨
微管(microtubule,MT)作为一种细胞骨架成分，在维持细胞形态、细胞内运输、纺锤体和染色体运动等方面发挥重要作用。有丝分裂期的纺锤体微管表达量是分裂间期微管的4000倍(1)。肿瘤细胞增殖活性明显高于正常细胞，处于有丝分裂期的细胞比例显著多于正常细胞，因此，微管是各类肿瘤明确的化学治疗作用靶点。紫杉醇(Paclitaxel，PTX)作为临床化学治疗肿瘤的一类药物，与微管的β— tubulin亚基结合(2)，引起细胞内积聚大量微管，影响有丝分裂后期纺锤体解体，阻滞肿瘤细胞于G2/M期。临床应用表明，PTX对乳腺癌，卵巢癌等肿瘤的化学治疗有效，尤其对多药耐药的肿瘤也取得了较好的疗效(3)，但其在胶质瘤方面应用的报道较少，有研究表明PTX可少量通过血脑屏障选择性地杀死脑部恶性肿瘤(4)，近期已经证明经过化合的PTX可以完全有效的通过血脑屏障直达肿瘤组织(5)。
紫杉醇 化学治疗 肿瘤组织 阻滞机制
魏向阳 程世翔 涂悦 张赛
武警医学院附属医院脑创伤与神经疾病研究所 天津 300162
国内会议
南京
中文
202-205
2011-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）